Вопросы и ответы по маркировке биологически активных добавок (БАД) к пище
Какого размера компания может участвовать в эксперименте. Определено ли минимальное количество SKU для входа в пилот?
Ограничений по размеру компаний и требованиям к количеству SKU для участия в эксперименте нет, но рекомендуется использовать несколько различных форм-факторов упаковки, а также одну или несколько производственных линий.
Как работает цифровая маркировка на производстве?
Производители биологически активных добавок к пище, формируют свой каталог маркируемых товаров в личном кабинете системы ГИС МТ, заказывают уникальные коды на каждую позицию товара (в отдельных случаях на группу товаров) и наносят код формата DataMatrix на каждую упаковку товара, после чего товар уже можно ввести в оборот и передать на реализацию в оптовые или розничные сети.
Как работает цифровая маркировка в рознице?
Система маркировки охватывает всех участников товаропроводящей цепи кто связан с оборотом биологически активных добавок к пище. В эту категорию попадают и розничные точки. Для них существуют отдельные правила, чтобы реализация маркированного товара была законной.
Принимая упаковку товара, представители ритейла должны отсканировать код и отправить его в систему маркировки Честный ЗНАК. Это уведомит государство о поступлении товара в точку продаж. При продаже конечному покупателю маркированного БАД к пище кассир будет обязан сканировать код маркировки, о факте сканирования и его результате государство узнает через онлайн-кассу и оператора фискальных данных.
Цифровая маркировка является действенным средством против оборота незаконной продукции и ставит барьер на пути недобросовестного участника оборота, т.к. в основе ГИС МТ лежит принцип создания замкнутой среды оборота товара от момента, как он был произведен, до момента как был пробит чек на кассе. На конечную стоимость товара маркировка не повлияет существенно, а покупатели смогут быть уверенными в качестве и законности биологически активных добавок к пище, которые покупают в магазинах.
Если я импортер, что мне делать с импортным товаром?
После введения обязательной маркировки немаркированный товар не может пересечь таможенную границу РФ. Нанесение кода маркировки на импортируемый товар должно быть произведено на производстве или на территории таможенного склада до пересечения границы РФ. Для этого импортеру предварительно потребуется зарегистрироваться в системе ГИС МТ, завести карточку товара в системе ГИС МТ, чтобы иметь возможность заказать коды маркировки, эмитировать коды маркировки, произвести преобразование кодов маркировки в средства идентификации, нанести DataMatrix коды на продукцию, а далее подать отчет о нанесении в систему ГИС МТ.
После чего информация о кодах маркировки подается вместе с декларацией на товары, далее маркируемая продукция выпускается во внутреннее потребление и происходит ввод товара в оборот.
Что делать с остатками биологически активных добавок к пище на складах, их тоже необходимо маркировать?
На этапе эксперимента с 01.05.2021 по 31.08.2022 маркировка остатков биологически активных добавок к пище не планируется.
Как получить доступ к системе эксперимента по маркировке БАД к пище для нерезидентов РФ?
Доступ к системе эксперимента по маркировке БАД к пище доступен для юридических лиц и физических лиц, зарегистрированных в качестве индивидуальных предпринимателей, или аккредитованных филиалов иностранных юридических лиц в Российской Федерации, являющихся налоговыми резидентами Российской Федерации
На этапе эксперимента коды маркировки будут предоставляться бесплатно?
Да, для всех участников оборота биологически активных добавок к пище на этапе эксперимента коды маркировки будут предоставляться бесплатно. При принятии решения Правительством РФ об обязательной маркировки БАД к пище, стоимость услуги по прослеживаемости маркированного товара (генерация и предоставление кода/сохранение информации о передаче кода маркировки между юридическими лицами на одну единицу товара) составит 50 копеек без учета НДС.
В рамках эксперимента реализован контур на платформе ГИС МТ, а не ФГИС МДЛП, почему?
Стоит отметить то, что ряд производителей БАД также производят и лекарственные препараты для медицинского применения.
Указанные предприятия уже зарегистрированы в ФГИС МДЛП и маркируют лекарственные препараты в соответствии с требованиями Закона об обращении лекарственных средств.
Вместе с тем в целях недопущения недопонимания в вопросе об обращении лекарственных средств и БАД стоит пояснить следующее.
Обращение лекарственных средств регулируется Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Минздрав России осуществляет функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств, Росздравнадзор – федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
Согласно статье 4 Закона об обращении лекарственных средств лекарственные препараты являются лекарственными средствами в виде лекарственных форм, применяемых для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.
В то же время в соответствии с Законом о качестве и безопасности пищевых продуктов БАД, отнесенные к пищевой продукции, являются природными (идентичными природным) биологически активными веществами, предназначенными для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. Биологически активные добавки к пище, являясь дополнительными источниками белков, аминокислот, пищевых волокон, витаминов и минеральных веществ и других биологически активных веществ, способствуют ликвидации дефицита макро - и микронутриентов, оптимизации пищевого рациона.
Роспотребнадзор осуществляет надзор и контроль за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов.
Таким образом, различие между лекарственными препаратами и БАД заключается в таких аспектах, как:
- законодательное регулирование обращения указанных товаров
- регулирование каждой товарной группы разными органами государственной власти
- предназначение и свойства указанных товаров.
Исходя из приведенных доводов для целей реализации маркировке БАД выбрана система ГИС МТ, отвечающая требованиям законодательного регулирования в части маркировки пищевой продукции.
Как осуществить маркировку товаров, если на них отсутствует свидетельство и государственной регистрации?
Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище" для целей применения настоящего перечня помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС необходимо руководствоваться наличием действующего свидетельства о государственной регистрации, выданного на биологически активные добавки к пище (БАД), размещенного в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.
Биологически активные добавки к пище
ТН ВЭД ЕАЭС
ОКПД 2
Обращаем внимание!
Если участник оборота товаров является производителем БАД, имеет свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активную добавку к пище, но код ТН ВЭД производимого товара отсутствует в перечне Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886, необходимо предоставить на электронную почту bio@crpt.ru следующую информацию:
- номера СГР;
- описание товара;
- документы, подтверждающие корректность определения кода ТН ВЭД ЕАЭС со стороны производителя (например, письмо Федеральной таможенной службы).
Перечень постановления будет дополнен по результатам анализа присланных документов. До возможного изменения перечня БАД необходимо маркировать, так как маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС является вторичным признаком.
Более подробная информация об эксперименте размещена на сайте честныйзнак.рф в разделе "Вопрос-ответ" товарной группы «БАД».
Будут ли являться участниками оборота товаров по вышеуказанным товарным группам медицинские организации в случае приобретения маркированных товаров для собственного использования (не для продажи)?
Если организация не занимается продажей биологически активных добавок к пище, то ей не нужно регистрироваться в системе мониторинга ГИС МТ и выводить товар из оборота при покупке. Это делает продающая сторона.
В государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ) регистрируются участники оборота биологически активных добавок (БАД) при осуществлении деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) розничной продажей биологически активных добавок, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
Вывод товара из оборота производит продавец при реализации (продаже) маркированного товара потребителю – физическому или юридическому лицу, приобретающему товар для собственных нужд (для целей, не связанных с последующей реализацией).
Как безошибочно определить, подлежит ли товар маркировке?
Помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС необходимо руководствоваться наличием действующего свидетельства о государственной регистрации, выданного на биологически активные добавки к пище (БАД), размещенного в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.
Когда будет реализован функционал, связанный с использованием обезличенных ЭЦП и ЭЦП, выданных по МЧД?
В личном кабинете государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ) реализована возможность добавления пользователя по обезличенной квалифицированной электронной подписи (ОУКЭП), оформленной на юридическое лицо, не содержащей сведений о владельце (выдаётся только ФНС России).
Добавление пользователя с такой УКЭП осуществляется без доверенности. Подробнее в инструкции: Редактирование профиля (раздел «Добавление пользователя без доверенности»).
Данному пользователю присваивается роль «Сотрудник с ОУКЭП», в соответствии с которой действуют следующие ограничения:
• ограничен доступ в пользовательский интерфейс ГИС МТ / «ИР Маркировки», национального каталога, станции управления заказами;
• доступ к работе с ЭДО «Лайт» ограничен полностью (как в пользовательском интерфейсе, так и по API);
• авторизация и работа в ГИС МТ / «ИР Маркировки» доступна только по API. При попытке авторизоваться в пользовательском интерфейсе сертификат обезличенной УКЭП не будет доступен для выбора и отобразится как технический на странице авторизации. При работе по API права совпадают с правами роли «Сотрудник с правом подписи», за исключением прав на работу с ЭДО «Лайт».
Если товар упаковывается во вторичную или групповую упаковку, куда наносить код маркировки?
Средство идентификации наносится на потребительскую упаковку, или групповую упаковку, или набор, или на этикетку, располагаемую на такой потребительской или групповой упаковке,
или на наборе методом, не допускающим отделения средства идентификации без повреждений средства идентификации в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище" (п. 72).
Средство идентификации не может наноситься на конструктивно отделяемые без повреждений части потребительской упаковки, а также не должно печататься на прозрачной оберточной пленке или на каком-либо другом внешнем оберточном материале.
В чем разница между полным и ограниченным доступом субаккаунту?
Разница: В ограниченном доступ только к выбранным карточкам, В полном доступ ко всем карточкам.
Для предоставления возможности субаккаунтам заказывать КМ на ограниченный диапазон кодов товаров выполнить следующие действия:
• в разделе «Товары» напротив выбранной карточки товара в меню быстрых действий выбрать «Предоставить доступ».
Также предоставить ограниченный доступ можно через активное выпадающее меню кнопки «Действие», предварительно выбрав одну или несколько карточек товаров путём установки флажков выбора данных в крайнем левом столбце.
• в открывшемся модальном окне выбрать одну из привязанных компаний, доступ к которой требуется предоставить, и нажать кнопку «Подтвердить»;
• подписать предоставление доступа УКЭП;
• предоставленный ограниченный доступ к кодам товаров отобразится в разделе «Профиль» во вкладке «Субаккаунты» → «Привязанные компании» в столбце «Доступ к товарам» в виде иконки с описанием «Ограниченный доступ»;
• для просмотра списка кодов товаров, к которым был предоставлен ограниченный доступ, напротив выбранной привязанной компании нажать меню быстрых действий в столбце «Доступ к товарам» и выбрать «Ограниченный доступ».
В открывшемся модальном окне отображаются все коды товаров, доступ к которым был предоставлен.
Если для субаккаунта ранее был предоставлен полный доступ, то для предоставления ограниченного доступа требуется сначала отозвать полный доступ к кодам товаров.
Как описать товар в НК?
Инструкция по работе с карточками товаров расположена в пункте 7 «Работа с карточками товаров» в инструкции на официальном сайте:
https://честныйзнак.рф/business/doc/?id=Инструкция_по_работе_в_НК.html
Структура кода маркировки для ТГ БАД
Средство идентификации может содержать одну из двух структур кода маркировки:
Первая структура - это стандартная длинная структура, которая является рекомендуемой. Включает в себя 4 группы данных, из которых первая и вторая группы образуют код идентификации, третья и четвертая группа образуют код проверки.
Вторая структура - является укороченной. Включает в себя 3 группы данных, из которых первые 2 группы образуют код идентификации потребительской упаковки, третья группа образует код проверки.
Обращаем внимание: если нет возможности использовать первую структуру (отсутствует возможность нанесения, отсутствует возможность считывания (радиус упаковки не позволяет)), можно использовать вторую структуру.
Для выбора правильной структуры необходимо руководствоваться требованиями ГОСТ, предъявляемыми к виду двумерного штрихового кода в формате DataMatrix и качеству печати средства идентификации:
- ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 «Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики DataMatrix» с символикой ЕСС 200;
- ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 «Национальный стандарт Российской Федерации. Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы» и качеству не ниже класса 1,5 (C) в соответствии с указанным национальным стандартом.
В качестве рекомендуемого диапазона размеров отдельных точечных символов, составляющих двухмерный штриховой код, используются точечные символы с размерами в пределах от 0,255 до 0.680 мм.
Размер средства идентификации должен соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008.
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище".
Верно ли, что не обязательно подключать ЭДО других операторов, так как можно формировать документ УПД в личном кабинете системы Честный ЗНАК и отправлять его контрагентам через сервис ЭДО Лайт?
Да, верно.
Можно ли маркированные товары передавать через ЭДО Лайт, а принимать на другой Сервис, допустим Калуга Астрал?
Да. В ЭДО Лайт настроен роуминг с 20-тью ведущими операторами электронного документооборота России, в том числе и с Калугой Астрал.
Можно ли в ЭДО Лайт принять или отправить приглашение поставщику к обмену документами?
Получение входящих приглашений из роуминга реализовано с автоматическим принятием полученного приглашения.
Исходящие приглашения из ЭДО Лайт будут реализованы к марту 2022 г.
Как отразить возврат перемаркированного кода поставщику?
Возврат перемаркированного товара возможно отразить документом УКД. Либо документом УПД в адрес поставщика, в случаях если обратная реализация предусмотрена договором между контрагентами. Сверка наличия возвращаемого кода в исходном УПД не производится. В УКД может быть указан только возвращаемый код в поле «до», поле «после» в данном случае может не заполняться.
В течение какого времени необходимо подать сведения о передаче товара Отправителю и Получателя? С какого момента начинается отсчет 3х дней, в которых необходимо подать сведения в систему маркировки о приемке маркированной продукции?
Получатель должен подать сведения в систему маркировки через оператора ЭДО, в течение 3х дней с момента подписания документа о приемке (Электронная накладная).
Как осуществляется передача УПД по агентской схеме: со склада агента, где находятся наши маркированные товары, происходит отгрузка нашего товара поставщикам?
Если Агент выступает от собственного имени, то Принципал должен сформировать УПД с функцией ДОП (ОбстФормСЧФ = 4) в сторону Агента. Агент при отгрузке покупателю должен сформировывать УПД или кассовый чек с указанием КМ и ИНН Принципала.
Как правильно выполнить возврат продукции через ЭДО в случае, если покупатель предварительно уже выполнил полную приемку товара?
Возврат продукции, в том числе бракованной, регулируется взаимоотношениями Продавца и Покупателя в рамках претензионной работы. Фиксация возврата продукции происходит путём оформления корректировочных документов между участниками, в случае взаимодействием с неплательщиками НДС (ИП) — через обратную реализацию.
Что делать рознице при поступлении товара: принимать его в системе Честный ЗНАК или в кассе, если УКЭП стоит в кассе?
Уточните о наличии данной возможности у поставщика кассового решения, у многих ОФД есть решения с ЭДО на кассе.
Можно ли будет передать коды маркировки загрузив УПД файлом в систему маркировки Честный ЗНАК?
Электронные документы, содержащие информацию о маркированных товарах, по факту подписания их с двух сторон, передаются в систему маркировки (ГИС МТ) операторами ЭДО. Альтернативных способов подачи сведений в виде электронных документов не предусмотрено.
Почему при передаче на комиссию коды у нас не числятся, а у комиссионера числятся в собственных (как при продаже)? Ранее, при передаче на комиссию коды числились в переданных, а у комиссионера – в полученных.
Данная ситуация связана с тем, что в систему маркировки (ГИС МТ) внесены изменения в логику агентских/комиссионных схем на ЭДО, сейчас при передаче товаров по агентским/комиссионным схемам товары не попадают в закладки «переданные/полученные», а уходят с баланса принципала/комитента и отражаются как собственные коды маркировки на балансе агента/комиссионера. Если в вашей учетной системе не ведется учет кодов индентификации, которые были переданные на комиссию, то эти данные можно будет получить с помощью отчета по переданным и полученным по АКС кодам, который планируется к реализации в 02.2022 г. (в личном кабинете системы и по АПИ).
Является ли документ УПД с функцией ДОП документом, передача которого по ЭДО будет регистрировать переход кодов маркировки от одного участника к другому?
Да, движение кодов маркировки регистрируется на основании универсального передаточного документа (УПД) (ДОП, СЧФДОП) и универсального корректировочного документа (УКД) (ДИС, КСЧФДИС).
Осуществляется ли возврат кодов маркировки продавцу, в случае если документ (УПД) был аннулирован и сведения об аннулировании были поданы в систему маркировки (ГИС МТ)?
Да. В случае аннулирования универсального передаточного документа (УПД) коды маркировки возвращаются продавцу.
Как осуществлять вывод товара из оборота посредством ЭДО, в случаях если покупатель не является зарегистрированным участником маркировки?
В случае если ваш контрагент не является зарегистрированным участником маркировки, но использует ЭДО, вы можете указать в документе причину выбытия (подробнее в Методических Рекомендациях по ЭДО), и после обработки такого документа в системе маркировки (ГИС МТ) коды выведутся из оборота.
Также участникам доступна возможность вывода из оборота в одностороннем порядке, путем подачи документа «отгрузка» c указанием признака «отгрузка неучастнику».
Какое оборудование необходимо для маркировки биологически активных добавок к пище?
В зависимости от роли участника оборота (производитель, импортер, оптовый или розничный дистрибьютор) применяются различные решения для маркировки, для крупных участников — производителей, импортеров — это может быть промышленный термотрансферный принтер, обеспечивающий сохранность средства идентификации на всех этапах движения биологически активных добавок к пище по товаропроводящей цепи. Принтер этикеток, аппликаторы (в случае этикетирования), техническое зрение — при нанесении маркировки на производстве. При печати кодов маркировки на этикетке в типографии — только техническое зрение. Более детально состав оборудования, места его размещения, встраивание в линию можно будет определить по результатам обследования производственной площадки.
Нужно ли дорабатывать товароучетную систему для выпуска маркированной продукции?
Для малых и микропредприятий возможно использование Личного кабинета. Если такой вариант неудобен, то потребуется доработка/апгрейд существующей товароучетной системы для интеграции с личным кабинетом системы маркировки. Для средних и крупных предприятий интеграция с товароучетными и автоматизированными складскими системами рекомендуется в обязательном порядке — для существенного упрощения взаимодействия с ГИС МТ.
Что необходимо иметь участнику оборота товаров для работы с маркированным товаром и системой?
- Усиленная квалифицированная электронная подпись (можно оформить в одном из аккредитованных в Минкомсвязи удостоверяющих центров)
● 2D сканер штрих-кода для считывания кода Data Matrix
● Любой принтер — офисный или для печати этикеток, для печати кодов
● Онлайн-касса для розничных продаж (возможно, потребуется обновление прошивки)
● Настроить обмен документами при помощи оператора электронного документооборота
● При работе в товароучетной программе участник оборота может провести ее интеграцию с личным кабинетом системы маркировки самостоятельно или с помощью интегратора
Как выглядит код маркировки?
Код маркировки является буквенно-числовой последовательностью, преобразованной в формат двумерного штрихового кода DataMatrix, хранящего в себе информацию о каждой единице товара, а также технологии криптозащиты, обеспечивающей невозможность подделки кода.
Какая информация хранится в коде маркировки?
Средство идентификации может содержать одну из двух структур кода маркировки:
Первая структура - это стандартная длинная структура, которая является рекомендуемой. Включает в себя 4 группы данных, из которых первая и вторая группы образуют код идентификации, третья и четвертая группа образуют код проверки.
Вторая структура - является укороченной. Включает в себя 3 группы данных, из которых первые 2 группы образуют код идентификации потребительской упаковки, третья группа образует код проверки.
Обращаем внимание: если нет возможности использовать первую структуру (отсутствует возможность нанесения, отсутствует возможность считывания (радиус упаковки не позволяет)), можно использовать вторую структуру.
Для выбора правильной структуры необходимо руководствоваться требованиями ГОСТ, предъявляемыми к виду двумерного штрихового кода в формате DataMatrix и качеству печати средства идентификации:
- ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 «Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики DataMatrix» с символикой ЕСС 200;
- ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 «Национальный стандарт Российской Федерации. Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы» и качеству не ниже класса 1,5 (C) в соответствии с указанным национальным стандартом.
В качестве рекомендуемого диапазона размеров отдельных точечных символов, составляющих двухмерный штриховой код, используются точечные символы с размерами в пределах от 0,255 до 0.680 мм.
Размер средства идентификации должен соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008.
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище"
Продукция, которую мы реализуем, индивидуальных уникальных номеров не имеет. Можно ли как-то иначе идентифицировать продукцию?
При заказе кода маркировки в СУЗ ГИС МТ, существует возможность выбора способа формирования серийного номера. В случае, если у товара отсутствует номера партии/серии, при заказе кода маркировки, номер серии будет сгенерирован СУЗ автоматически при заказе кода маркировки.
Какие изменения потребуется произвести на упаковке для нанесения DataMatrix?
Для нанесения кода на этикетке или крышке необходима небольшая поверхность площадью ориентировочно 13×13 мм. Точный размер и место нанесения могут быть определены только после проведения обследования опытных работ на предприятии.
В какой момент будет происходить оплата кода маркировки?
На время проведения эксперимента эмиссия кодов маркировки бесплатна. По завершению эксперимента и При принятии решения Правительством РФ об обязательной маркировки БАД к пище будет определен и зафиксирован в соответствующих НПА порядок списания денежных средств.
Нужно ли мне оплачивать повторно выпуск кода маркировки, если он был поврежден?
Затраты участников рынка на потери от списания товаров / брака являются риском такого участника вне зависимости от того, маркирован его товар или нет. Данный риск не связан с услугой по предоставлению кодов маркировки оператором. Распознавание кода маркировки сохраняется при повреждении до 50% его площади. Повреждения большего масштаба может свидетельствовать о повреждении упаковки продукции, что делает ее несоответствующей требованиям технологических регламентов по безопасности. Поскольку физическая печать и нанесение кода маркировки не входят в услуги, оказываемую оператором, некорректное нанесение или повреждение кода не может быть отнесено к рискам оператора.
Каким образом происходит нанесение кода маркировки на упаковку и какие изменения необходимо внести в дизайн упаковки?
Возможные способы нанесения и считывания кодов маркировки на производстве определяются по результатам обследования производственных площадок системными интеграторами совместно с представителями Оператора и производителями. В сложных случаях отдельные форм-факторы упаковок могут быть переданы на дополнительные исследования в лабораторных условиях для определения способа нанесения кода маркировки, необходимого качества на конкретный форм-фактор, а также для проведения валидации качества нанесения при считывании.
Для обеспечения необходимого контраста между фоном и изображением символа с целью его гарантированного считывания и распознавания нельзя уменьшать размер свободной зоны. Наиболее предпочтительны способы нанесения средств идентификации, когда символ Data Matrix черного цвета впечатывается в область белого цвета, выделенную в дизайне. При производстве первичной упаковки/этикетки/стикеров с нанесенными символами Data Matrix, необходимо учитывать, что выполнение технологических операций, например, таких как покрытие лаком, ламинирование, после нанесения символов маркировки на поверхность первичной упаковки/этикетки/стикеров, может привести к снижению качества символов Data Matrix до уровня, препятствующего вводу в оборот промаркированного товара.