Описание процесса автоматического ввода лекарственных препаратов в оборот
Описание способов регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота
Порядок получения заключения Оператора на план мероприятий по внедрению системы мониторинга
Порядок работы аптечных организаций с маркированными ЛП
Порядок работы обособленных подразделений медицинских организаций с маркированными ЛП
Регламент удаления и изменения информации субъектов обращения лекарственных средств ФГИС МДЛП
Инструкция по работе с механизмом делегирования
Инструкция для участников товарооборота товаров по работе на портале технической поддержки
Инструкция по заказу КМ в ФГИС МДЛП
Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП
О взаимодействии ФГИС МДЛП и АИС Росздравнадзора в части передачи сведений о вводе ЛП в оборот
Отключение проверки по базе остатков при выводе лекарственного препарата из оборота через РВ
Перечень ошибок плагина электронной подписи, при входе в личный кабинет системы ФГИС МДЛП с помощью сертификата УКЭП
Правила регламентного обслуживания и технической поддержки оборудования и программного обеспечения для ТГ Фарма
Реестр партнеров и интеграторов: Инструкция по работе
Руководство по работе с продукцией в системе GS46 - МДЛП
Руководство пользователя личного кабинета субъекта обращения лекарственных препаратов
Ролевая модель участников оборота
Методические рекомендации для участников по действиям в аварийных ситуациях
Пояснительная записка по работе с зависшими остатками
Пояснительная записка по работе с зависшими остатками для дистрибьютеров
Описание процесса автоматического ввоза лекарственных препаратов на территорию РФ
Пояснительная записка по работе со схемой 705 «Регистрация в ИС МДЛП сведений об отсутствии лекарственных препаратов на балансе»
Методические рекомендации по работе субъектов обращения лекарственных средств в различных режимах работы ФГИС МДЛП
Методические рекомендации по определению валидности средства идентификации
Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами
Региональные центры компетенции РЗН
Методические рекомендации участникам оборота лекарственных препаратов по подготовке информации при обращении в службу технической поддержки информационной системы ФГИС МДЛП
Изменение владельца КМ
Изменение номера производственной серии КМ
Изменение сроков годности КМ
Изменение типа производственного заказа
Корректировка номера разрешения РЗН на ввод в ГО
Корректировка статуса ЛП (для статусов до ввода в гражданский оборот)
Отмена 701 операции
Отмена операций 552 в случае их ошибочного выполнения
Отмена операций вывода из оборота в случае их ошибочного выполнения
Перемещение ЛП с МОХ на МД (в рамках ЕАЭС)
Аналитическая записка о результатах тестирования_17102018
Анкета производителя лекарственных препаратов или представителя зарубежного производителя на территории РФ
Анкета производителя ЛП
Программа мероприятий по проведению тестирования печати (проект) 15.11.18 РГ
ПРОЕКТ Методика тестирования сервиса РЭ_ver1.8
Протокол испытаний АО Нижфарм
Протокол испытаний Полисан
Рекомендуемая форма плана мероприятий по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Описание XSD_v1.38
Описание кодов ошибок при обработке xml-документов
Паспорта процессов_v1.38.3
Продажа ЛП в рамках розничной торговли дистанционным способом
Примеры XML с result_v1.38
Схемы и форматы для разработчиков учётных систем_v1.38
Комплекты схем (версия 1.37)
Описание XSD_v1.37
Паспорта процессов_v1.37
Примеры XML с result_v1.37
Схемы и форматы для разработчиков учётных систем_v1.37
Комплекты схем (версия 1.36)
Описание XSD_v1.36
Паспорта процессов_v1.36
Примеры XML с result_v1.36
Схемы и форматы для разработчиков учётных систем_v1.36
Заказ КМ в СУЗ
Интеграционный контур «Фарма»
Шаблон заявки на доступ к интеграционному контуру «Фарма»
Шаблон заявки на доступ к тестовому контуру СУЗ
